2023 מְחַבֵּר: Bailey Leapman | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-05-20 22:47
נראה ש"תרופה יתומה" זולה המשמשת לטיפול בהפרעות שינה היא מעכב חזק של תאים סרטניים, כך עולה ממחקר חדש שהובילו מדענים במרכז לחקר הסרטן של פרד האצ'ינסון. לגישה החדשנית שלהם, תוך שימוש בטכנולוגיה פורצת דרך המאפשרת ניתוח מהיר של הגנום, יש השלכות רחבות על פיתוחם של טיפולי סרטן בטוחים ויעילים יותר.
הממצאים מתפרסמים בגיליון 21 במאי של Proceedings of the National Academy of Sciences.
צוות מחקר בראשות הסופרת המקבילה קרלה גראנדורי, מ. D., Ph. D., חוקר בחטיבה לביולוגיה אנושית של מרכז האצ'ינסון, השתמש בטכנולוגיה רובוטית מהירה הנקראת בדיקת תפוקה גבוהה ובטכניקה גנטית רבת עוצמה בשם השתקת גנים siRNA כדי לחשוף חולשות קטלניות בתאי סרטן המונעים על ידי אונקוגן המכונה "Myc", שהוא היפראקטיבי בסוגי סרטן רבים, כולל אלו של המוח, השד, הריאות, השחלה והכבד.
Myc נחשב באופן מסורתי לאונקוגן "בלתי ניתן לתרופות" מכיוון שהוא אינו מנוטרל בקלות על ידי סוג של מולקולה קטנה ויציבה שתעבוד כתרופה לסרטן. גם אם תרופות כאלה היו קיימות, סביר להניח שהן משביתות את Myc גם בתאים נורמליים, מה שייצור תופעות לוואי רעילות.
"למרבה המזל, לתאים סרטניים המונעים על ידי Myc יש עקב אכילס", אמר גראנדורי. "הגדילה והחלוקה המהירה שלהם פוגעת ב-DNA שלהם, והם מסתמכים על גנים אחרים כדי לתקן את הנזק הזה. השבתת הגנים האלה עלולה לשתק את יכולת הסרטן לגדול."
גראנדורי ועמיתיו מצאו יותר מ-100 גנים אשר, כאשר הם נחסמו, גרמו למוות של תאים סרטניים המונעים על ידי Myc אך לא תאים נורמליים. זה מצביע על כך שכל אחד מהגנים הללו הוא יעד פוטנציאלי לטיפול חדש, לא רעיל בסרטן.
אחד הגנים האלה, CSNK 1 epsilon, מבטיח במיוחד. לא רק שהשתקתו הורגת סרטן תוך חוסך רקמות רגילות, אלא שכבר קיים מעכב לאנזים שהוא מייצר: תרכובת שפותחה במקור כדי לווסת את מחזורי השינה.
"זה היה יושב על מדף במשך שנים, כמו אלפי התרופות ה'יתומות' האחרות שננטשות כשהן מתגלות כלא יעילות לשימוש המיועד להן", אמר גראנדורי.
בחיפוש פשוט של חמש דקות באינטרנט, היא רכשה את המתחם באינטרנט ותכננה ניסוי כדי לבדוק את הפוטנציאל שלו.
היא השתלה לעכברי מעבדה מיוחדים עם נוירובלסטומות המונעות על ידי Myc (סרטן קטלני של מערכת העצבים שפוגע לעתים קרובות בילדים), וטיפלה במחציתם בתרכובת החדשה.העכברים שלא טופלו מתו במהירות מהגידולים שלהם, אבל העכברים שטופלו שגשגו והנוירובלסטומות שלהם התכווצו.
"ייתכן שפריצת הדרך הגדולה הבאה בטיפול בסרטן כבר נמצאת שם בחוץ, יושבת על מדף, מתחבאת לעין", אמר גראנדורי, שהוא גם פרופסור עמית למחקר ומנהל ה-Quelos High Throughput ליבת סקר במחלקה לפרמקולוגיה של אוניברסיטת וושינגטון.
גראנדורי מרגיש שלשילוב של בדיקת תפוקה גבוהה והשתקת siRNA יש פוטנציאל לשנות באופן קיצוני את הדרך שבה מטופלים סרטן.
"בקושי שרטנו את פני השטח," היא אמרה. "הטכניקות האלה חזקות להפליא, אבל הן חדשות ולא ידועות ברבים. יש אלפי חוקרים שיכולים ליישם את הגישה הזו בעבודתם. בידיים הנכונות, זה יכול להאיץ פי אלף את הפיתוח של טיפולי סרטן חדשים."
