
2023 מְחַבֵּר: Bailey Leapman | [email protected]. שונה לאחרונה: 2023-05-20 22:47
חוקרים בג'ונס הופקינס פיתחו גישה חדשה לגילוי סרטן המבוססת על יעדים חדשים למוטציות גנטיות שנמצאו מחוץ לגרעין התא.
צוות המחקר, בראשותו של דיוויד סידרנסקי, M. D., פרופסור לאף אף אוזן גרון ואונקולוגיה, משתמש ב-DNA מיטוכונדריאלי כדי לזהות מוטציות גנטיות בסרטן שלפוחית השתן, הראש והצוואר והריאות. עבודתם מדווחת בגיליון 17 במרץ 2000 של Science. מיטוכונדריה הם חלקים מיוחדים של תאים האחראים במידה רבה לייצור אנרגיה. קיימים עותקים מרובים בכל התאים, והם מכילים את ה-DNA היחיד שנמצא מחוץ לגרעין התא.צוות הופקינס זיהה לראשונה מוטציות מיטוכונדריאליות הקשורות לסרטן שלפוחית השתן, הראש והצוואר והריאות. לאחר מכן, הם חקרו דגימות שתן, רוק ושטיפה מזווגות מעשרים חולים עם סוגי סרטן אלה בחיפוש אחר מוטציות מיטוכונדריאליות דומות שניתן להשתמש בהן בבדיקות אבחון.
הצוות זיהה מוטציות בכל חולי סרטן השלפוחית והריאות וברוב (שישה מתוך תשעה) חולי סרטן הראש והצוואר. המוטציות המיטוכונדריות שנצפו בנוזלי הגוף היו זהות לאלו שהתקבלו בגידולים הראשוניים. "עד עכשיו, מציאת מוטציות ספציפיות לסרטן בנוזלי הגוף היה כמו לחפש מחט בערימת שחת", אומר סידרנסקי. "למצוא מוטציות מיטוכונדריאליות הוא הרבה יותר קל. עם מחקר נוסף, אנו מצפים להיות מסוגלים לזהות מוטציות מיטוכונדריאליות באמצעות בדיקת דם פשוטה", הוא אומר.
עד עכשיו, רוב המוטציות הגנטיות הקשורות לסרטן זוהו ב-DNA גרעיני בלבד. גרעין תא מכיל רק שני עותקים של DNA, אחד בירושה מכל הורה.לעומת זאת, עותקים רבים של DNA מיטוכונדריאלי כלולים בתוך כל תא, והמספרים המוגדלים הללו מקלים על זיהוים מאשר מוטציות גרעיניות, מסביר Makiko S. Fliss, M. D., אחד החוקרים השותפים של סידרנסקי והמחבר הראשון של המאמר. כאשר החוקרים השוו מוטציות מיטוכונדריאליות למוטציות p53 שנמצאו ב-DNA גרעיני בגידול ובדגימות נוזל הגוף שהם חקרו, הם ראו עלייה של פי 20-200 במספר המוטציות בקרב המיטוכונדריה. "זה לא שהמוטציות הגרעיניות אינן חשובות, אלא שקל יותר לזהות את המספר העצום של DNA מיטוכונדריאלי שעבר מוטציה", אומר סקוט אלף, M. D., M. S., פרופסור חבר להרדמה ומשתף פעולה במחקר זה.
סידרנסקי רואה בעיני רוחו שימוש ב-DNA המיטוכונדריאלי לבדיקת סרטן, יום אחד, עובד בדיוק כמו הממוגרפיה בהקרנה לסרטן השד. "לדוגמה," הוא אומר, "מישהו בסיכון גבוה יותר לפתח סרטן ריאות בגלל היסטוריה של עישון יכול לספק דגימת כיח.המדגם הזה ינותח כדי לקבל תיאור קו בסיס של הגנום המיטוכונדריאלי של הפרט. בביקורים הבאים, דגימות כיח חדשות ייאספו והושוו לקו הבסיס לשינויים. אם יתגלו מוטציות חדשות, נהיה בעמדה טובה יותר להתערב בזמן שהסרטן נמצא בשלב מוקדם וניתן לריפוי."
ניסויים נוספים של שיטת זיהוי סרטן חדשה זו במגוון סוגי סרטן אנושיים עשויים להתחיל כבר בשנה הבאה.
סרטן ריאות, ראש וצוואר ושלפוחית השתן תוקפים יותר מ-265,000 אנשים בארה"ב וגובים את חייהם של 180,000 אנשים נוספים. סרטן הריאות הוא הסוג הנפוץ ביותר של סרטן, אך מכיוון שלעתים קרובות התסמינים אינם מופיעים עד שהמחלה מתקדמת, הגילוי המוקדם היה קשה.
בנוסף לסידרנסקי, פליס ואלף, משתתפים נוספים במחקר זה כוללים את הנינג אוסאדל; Otavia L. Caballero; לי וו; מרטין ר. בוטה, B. A.; וג'ין ג'ן, M. D., Ph. D.
אתרי אינטרנט קשורים:
Johns Hopkins Oncology Center:https://www.hopkins.cancercenter.jhmi.edu
Johns Hopkins Thoracic Oncology Program:https://www.med.jhu.edu/jhtop